Un grup farmaceutic japonez a avertizat medicii să nu mai prescrie Tavneos, un tratament folosit în tratarea unor boli autoimune rare, după ce 20 de persoane au murit în legătură cu acest medicament. Compania Kissei Pharmaceutical, deținătorul licenței de comercializare în Japonia, a transmis personalului medical un mesaj în care precizează că, de la lansarea sa pe piață în iunie 2022, au fost înregistrate 20 de cazuri mortale.
Producătorul subliniază un posibil risc de afectare severă a funcției hepatice, motiv pentru care a recomandat precauție în utilizare. În Uniunea Europeană, inclusiv în România, Tavneos este autorizat, iar decizia de a continua sau ajusta tratamentul va depinde de evaluările de siguranță efectuate de autorități.
Între timp, autoritățile locale sunt îndemnate să monitorizeze cu atenție pacienții aflați sub tratament și să respecte recomandările producătorului. Specialiști români subliniază necesitatea informării corecte a pacienților și a monitorizării ficatului în contextul avertismentului de securitate emis de producător.
Discuțiile despre eventuale modificări ale etichetei sau ale indicațiilor de utilizare vor fi ghidate de rezultatele evaluărilor din UE. În Vâlcea, ca și în alte zone, comunitatea medicală este rugată să rămână vigilantă și să comunice clar pacienților potențialele riscuri, fără a întrerupe brusc tratamentul fără recomandarea medicului curant.
